世田谷区議会 2022-12-20 令和 ４年 １２月 福祉保健常任委員会－12月20日-01号
今言ったように、自覚するのが時間が、もちろん遺伝性だとか何だとかということもあるかもしれないので、早期にそういう器具を使って言語習得とか、そういうことのために役立つということはあったのかもしれないけれども、今はそんな時期でもないですよね。
今言ったように、自覚するのが時間が、もちろん遺伝性だとか何だとかということもあるかもしれないので、早期にそういう器具を使って言語習得とか、そういうことのために役立つということはあったのかもしれないけれども、今はそんな時期でもないですよね。
│ ├─────┴──────────────────────────────────────┤ │ 陳 情 の 要 旨 │ ├────────────────────────────────────────────┤ │ 私たちの病気である網膜色素変性症は、目の内側の網膜という部分に異常を来す遺伝性
厚生労働省が発表した2020年からの新しい認知症施策推進大綱(案)によれば、その主な要因として加齢、遺伝性のもの、高血圧、糖尿病、喫煙、頭部外傷、難聴などが挙げられています。 2018年の日本補聴器工業会の調査では、聞こえにくさを持つ人が約1400万人以上、全人口の11.3％であり、そのうち補聴器所有率は14.4％、約200万人。残りの1200万人以上は補聴器を使用していないと言われています。
区内に約百八十名の医療的ケア児を抱える我が区においては、国立成育医療研究センターが所在し、全国から遺伝性疾患や小児がんなど、大学病院等で対応できない希少、難病の子どもたちが最後のとりでとして、外来、入院治療されています。ケア児のいる家庭を多く抱える自治体として、居場所の確保や家族の離職防止に取り組み、子育てが継続していけるよう、さらなる支援の拡充が必要と考えます。
さらに、微量の放射線被曝は遺伝性乳がん卵巣がん症候群（ＨＢＯＣ）疾患のある人のがん化を加速させるおそれが指摘されており、また、授乳中や豊胸手術後の人はマンモグラフィで検査することができません。早期発見のためにも検査は重要ですが、痛みと乳房を露出するマンモグラフィによる検査は多くの女性が敬遠し、避ける傾向があります。
◎障がい福祉課長 まず今回、この難病、具体的な病名は遺伝性ニューロパチーと言うんですけれども、これに対して、今質問のとおりパルスオキシメーターを支給していたものでございます。
その辺のところを読みますと、実際に今申し上げました危険因子というものに関しましては、やはり年齢を重ねる加齢である部分、あと、遺伝性のものという部分がございましたし、血圧が高いこと、糖尿病であること、喫煙ですとか、あと、思わぬところで負ってしまう頭の外傷ですとか、そういったものが危険な因子であるというようなことが書かれているところでございます。
遺伝性の障害、死産や新生児の死亡、脳腫瘍、小児白血病、乳がん、糖尿病。カナダなどでは原子炉で多数のがんの多発率、原子力発電所労働者による多発率も出てきているということです。 このトリチウムの危険性は、内部被曝です。私たちがトリチウムを取るということは、トリチウムは三重水素であると言われておりますので、水に大変溶けやすい。
網膜色素変性症は、目の内側の網膜に異常を来す遺伝性・進行性の病気で、暗いところで物が見えにくくなったり、視野が狭くなる症状から始まり、進行すると見えなくなってしまうこともあるということです。治療法は見つかっておらず、国に難病指定されています。
網膜色素変性症は、網膜に異常を来す遺伝性、進行性の病気です。暗いところが見えにくくなったり、視野も狭くなります。現在、有効な治療法が確立されておらず、国も難病に指定しております。症状が進めば、暗いところでの活動がしにくくなり、生活の質が低下いたします。有効な治療法がない中で、日常生活を支援する用具として、暗所視支援眼鏡が開発されております。
電子レンジの電磁波が当たることによって、ショウジョウバエに遺伝性のいろんな異常が出るというので、あなたも若い男の子だって気をつけなさいと言われたのを覚えているんだけれども、私は今それを研究中なのよって。
網膜色素変性症は、目の内側の網膜に異常を来す遺伝性・進行性の病気で、暗いところで物が見えにくくなったり、視野が狭くなる症状から始まり、進行すると見えなくなってしまうこともあるということです。 治療法は見つかっておらず、国に難病指定されています。
また、認知症の危険因子として、加齢、遺伝性のもの、高血圧、喫煙、頭部外傷等が挙げられますが、その中でもコミュニケーションとの関わりが大きいものでは難聴が挙げられます。 聞くことはコミュニケーションを支える重要な要素であり、難聴が起こす問題としては、日常生活が不便になる、危険に気がつきにくいなど、聞こえないことで直接起こる問題にとどまりません。
また、認知症の危険因子として、加齢、遺伝性のもの、高血圧、喫煙、頭部外傷等が挙げられますが、その中でもコミュニケーションとの関わりが大きいものでは難聴が挙げられます。 聞くことはコミュニケーションを支える重要な要素であり、難聴が起こす問題としては、日常生活が不便になる、危険に気がつきにくいなど、聞こえないことで直接起こる問題にとどまりません。
この病気は網膜に異常がみられる遺伝性の病気です。原因となる遺伝子の種類が複数あるため、病態が多岐にわたることが特徴で、暗いところで物が見えにくくなる夜盲や、視野が狭くなる視野狭窄が進み、さらには視力が低下し、失明することもある進行性の病気です。進行は極めて緩やかで、数年から数十年かけ徐々に進行します。
実は遺伝性乳がん、卵巣がんの予防的切除がこの４月、保険適用されることが決まりました。この遺伝性乳がん、卵巣がん症候群と診断された方は、予防切除で生存割合が飛躍的に高まるとされてきましたけれども、乳房切除に関して言えば100万円ほど自己負担となるということで、公明党は患者の方々の切実な声を受けて、科学的根拠、エビデンスをもとに関係団体とずっと推進してきました。
その内容のポイントは、高額入院料の要件の厳格化、妊婦加算の見直し、敷地内薬局の報酬引下げ、ギャンブル依存症や遺伝性がんの予防切除の保険診療適用、紹介状なしで大きな病院を受診する場合の加算範囲の拡大適用などが４月から始まります。これらのことも地域医療構想の実現へのステップとなっています。区民へもしっかりと啓発していく必要を感じています。
網膜色素変性症は、暗いところで目が見えにくくなる夜盲や、視野が狭くなる視野狭窄が進み、視力が低下し、失明することもある遺伝性の病気です。治療法も確立されていなく、国の指定難病の一つです。東京都盲人福祉協会の笹川会長から、中途失明者の五〇％は網膜色素変性症が原因とも伺いました。 暗所視支援眼鏡は、平成三十年四月に製品化されました。
大半が遺伝性で、治療法がなく、日本人の男性で２０人に１人、女性で５００人に１人の割合で出現すると言われており、現在、全国に約３２０万人いるとされ、学校で言うと、男女同数の４０人学級であれば、１人の割合でいることになります。 制度的な色覚検査は、日本では大正５年、旧陸軍の軍医だった石原氏が、徴兵検査用に石原式色覚検査表を開発し、使用したのが始まりであり、異常と判定されると職務が制限されました。